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藥典要求(TOC)分析儀/在線總有機碳分析儀

發布時間:  2024-08-15

產品型號:  BC-40A升級款

產品報價:  

廠商性質:  生產廠家

所  在  地:  北京市海淀區上地科技園上地十街1號

產品特點:  藥典要求(TOC)分析儀/在線總有機碳分析儀經高溫燃燒管的水樣受高溫催化氧化,使有機化合物和無機碳酸鹽均轉化成為二氧化碳。經反應管的水樣受酸化而使無機碳酸鹽分解成為二氧化碳,其所生成的二氧化碳依次導入非分散紅外檢測器,從而分別測得水中的總碳(TC)和無機碳(IC)。總碳與無機碳之差值,即為總有機碳(TOC)。

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產品概述

     隨著新藥典實施,我國的各個制藥工業,

紛紛已經開始使用TOC(總有機碳)分析儀對制藥用水

(純水和注射用水)的總有機物含量進行監測,

以保證制藥用水能夠滿足某些強制的規定要求,

比如美國藥典USP<643>和歐洲藥典EP2.2.44,

以及中國藥典CP2005附錄VIII R的要求。

滿足這些要求將可以保證通過FDA或COS認證(見注釋),

或者滿足我們國家所強制的某些認證。

藥典要求(TOC)分析儀/在線總有機碳分析儀分流器

水樣進入儀器后分成相同流量的兩路,

其中一路通過延遲線圈進入二氧化碳傳感器,檢測TIC,

另一路通過氧化反應器利用紫外燈(UV燈)加二氧化鈦薄膜光催化氧化作用將有機物分解為二氧化碳,進入二氧化碳傳感器檢測TC。

總有機碳可通過這個差值計算得到:TOC = TC–TIC。

詳詢:  

產品名稱:(TOC)總有機碳分析儀

產品型號:BC-40A

 

二氧化碳測量循環

儀器每4分鐘檢測得出一個數據(包括TOC值和電導率值),

在4分鐘的測量循環中TC和TIC是獨立檢測的。

 

TOC儀器的測定原理

  總有機碳(TOC),

由專門的儀器——總有機碳分析儀(以下簡稱TOC分析儀)來測定。

TOC分析儀,是將水溶液中的總有機碳氧化為二氧化碳,并且測定其含量。

利用二氧化碳與總有機碳之間碳含量的對應關系,

從而對水溶液中總有機碳進行定量測定。

  儀器按工作原理不同,

可分為燃燒氧化—非分散紅外吸收法、電導法、氣相色譜法等。

其中燃燒氧化—非分散紅外吸收法只需一次性轉化,

流程簡單、

重現性好、

靈敏度高,

因此這種TOC分析儀廣為國內外所采用。

  TOC分析儀主要由以下幾個部分構成:

進樣口、

無機碳反應器、

有機碳氧化反應(或是總碳氧化反應器)、

氣液分離器、

非分光紅外CO2分析器、

數據處理部分。

 

藥典要求(TOC)分析儀/在線總有機碳分析儀應用范圍

該儀器可用于檢測制藥工業中純化水、注射用水和去離子水中有機碳的濃度;

也可用于半導體行業中超純水TOC的檢測。

在制藥領域和生物化學領域清潔驗證過程中,可用于驗證清潔效果。

該儀器具有在線檢測功能,

以在線監測制藥工業的制水系統、

半導體工業的超純水制備系統和晶片工藝過程、電廠去離子水制備過程等。

 

主要技術參數

電    源:220V±22V               電源頻率:50Hz±1Hz

額定功率:100W                    基本尺寸:44cm×18cm×26cm

檢測極限:0.001mg/L               檢測精度:±4%

檢測范圍:0.001mg/L~1.000mg/L    分析時間:4min

響應時間:15 min以內              樣品溫度:1-95℃

環境溫度:10-40℃                 溫度變化在±5℃/d以內

內部樣品流速:0.5 ml/min          相對濕度:≤ 85%

重復性誤差:≤ 3%                 零點漂移:±5%

量程漂移:±5%

 

使用與操作方法

開始檢測并計入檢測次數,檢測完畢后顯示zui后一次檢測結果,

其中幾次檢測的結果均自動保存在查詢記錄當中。

檢測次數的設置方式為:

用“選擇”鍵移動光標,用“設置”鍵修改數字,

按“確定”鍵進行確認,進入分析界面。

先進行四次沖洗過程

 

特點

① 不需要添加酸試劑、氧化劑和任何氣體,無需附加日常維護費。

② 操作簡單、快捷、可靠。使用者無需專業知識和專門培訓。

③ 針對TOC1000ppb以下去離子水的檢測設計,在線、離線檢測可以切換使用。

④ 超大的存儲器能自動存儲zui近12個月連續檢測的數據,可以查詢任意一天的檢測記錄,并能打印檢測結果。

⑤ 檢測速度快,一次檢測分析時間僅為4分鐘。

⑥ 同步檢測水樣的電導率值,將TOC分析儀與電導率儀合二為一。

⑦ 體積小、重量輕、耗能少、攜帶方便。

⑧ 具有自動的上限報警輸出,超出設定的檢測結果時可以提醒操作者。

⑨ 易于按照USP <643>和EP <2.2.44>以及中國藥典2005年版附錄Ⅷ R所要求的TOC檢測方法進行系統適應性驗證。

⑩ 超大的320´234的點陣真彩顯示器以及人性化的界面,具有RS232數據接口和打印機接口。

 

TOC與清潔認證

FDA對于清潔認證并無通用方法或限度標準,

鑒于生產設備和產品性質的多樣性,

由藥品監督機構設立統一的限度標準和檢驗方法是不現實的。

企業應該根據其生產設備和產品的實際情況,

制定科學合理、能夠實現并能通過適當方法檢驗的限度標準。

對純水和注射用水的檢測要求的TOC是ppb級,

而清潔認證中是對TOC的要求是ppm級的高濃度。

 

 


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